Вопросы к экзамену по органической химии icon

Вопросы к экзамену по органической химии




НазваниеВопросы к экзамену по органической химии
Дата конвертации16.10.2013
Размер91.2 Kb.
ТипВопросы к экзамену
источник

Вопросы к экзамену по органической химии

III курс ФПТЛ, 5-й семестр

  1. Бензол; ароматичность, механизм реакции электрофильного замещения, энергетическая диаграмма реакции электрофильного замещения, химические свойства.

  2. Бензол и его гомологи: номенклатура, структурная изомерия, способы получения, реакции электрофильного замещения, правила ориентации (заместители I и II рода).

  3. Арилгалогениды: классификация, номенклатура, изомерия, способы получения (введение галогена в ядро и в боковую цепь). Механизм реакций.

  4. Арилгалогениды: химические свойства. Различия в подвижности галогена в ароматическом ядре и в боковой цепи.

  5. Ароматические сульфокислоты: номенклатура, изомерия, способы получения (сулъфирующие агенты), механизм реакции, энергетическая диаграмма реакции сульфирования, способы смещения равновесных реакций.

  6. Ароматические сульфокислоты: химические свойства (реакции замещения сулъфогруппы). Влияние сульфогруппы на реакции SE.

  7. Производные ароматических сульфокислот: галогеноангидриды, эфиры, амиды - номенклатура, способы получения, химические свойства.

  8. Ароматические нитропроизводные: классификация, изомерия, номенклатура, способы получения (нитрование в ядро и в боковую цепь), нитрующие агенты, строение нитрогрупгш.

  9. Ароматические нитросоединения: химические свойства, восстановление в кислой и щелочной среде. Ориентирующее влияние нитрогруппы в реакциях.

  10. Ароматические гидроксипроизводные; классификация по положению и числу гидроксильных групп, номенклатура, изомерия, способы получения.

  11. Одноатомные фенолы: химические свойства.

  12. Ароматические спирты: классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства.

  13. Двух-, трехатомные фенолы: номенклатура, способы получения, химические свойства.

  14. Ароматические амины; классификация, номенклатура, изомерия, способы получения, химические свойства.

  15. Ароматические амины с аминогруппой в боковой цепи: изомерия, номенклатура, способы получения, химические свойства.

  16. Диазосоединения: номенклатура, строение солей диазония, механизм реакции диазотирования.

  17. Диазосоединения: химические свойства (реакции с выделением азота).

  18. Диазосоединения: химические свойства. Реакции без выделения азота. Факторы, влияющие на скорость и направление реакции диазотирования.

  19. Азосоединения: номенклатура, азо- и диазосоставляющие, химические свойства. Азокрасители. Понятие о хромофорных и ауксохромных группах.

  20. Ароматические альдегиды: изомерия, номенклатура, способы получения.

  21. Ароматические альдегиды: химические свойства - реакции нуклеофильного приеоединения.

  22. Ароматические альдегиды: химические свойства - реакции окисления, восстановления, гидридного переноса, реакции с галогенами.

  23. Ароматические альдегиды: химические свойства - реакции конденсации.

  24. Ароматические альдегиды: химические свойства - реакции SE AN, взаимное влияние карбонильной группы и ароматического ядра на реакционную способность функциональных групп.

  25. Ароматические кетоны: номенклатура, изомерия, способы получения.

  26. Ароматические и жирноароматические кетоны: химические свойства - реакции конденсации, расщепления, окисления, восстановления, галоформная реакция.

  27. Ароматические кетоны: реакции нуклеофильного присоединения.

  28. Ароматические карбоновые кислоты: номенклатура, изомерия, способы получения.

  29. Ароматические карбоновые кислоты; реакции SE AE, ацилирующие агенты, ортоэффект.

  30. Ароматические дикарбоновые кислоты; номенклатура, способы получения, химические свойства.

  31. Аминобензойные кислоты: способы получения, химические свойства, ПАБК.

  32. Фенолокислоты: изомерия, номенклатура, способы получения, химические свойства. Салициловая кислота и ее производные как лекарственные препараты.

  33. Аминобензолсульфокислоты: изомерия, методы получения, химические свойства, Сульфаниловая кислота.

  34. Нафталин: строение молекулы, номенклатура, способы получения, химические свойства.

  35. Фуран; строение молекулы, ароматичность, ацидофобность, методы получения.

  36. Фуран: химические свойства (реакции окисления, восстановления, раскрытие цикла, реакция Дильса-Альдера, электрофильного замещения).

  37. Пиррол: строение молекулы, ароматичность, ацидофобность, способы получения.

  38. Пиррол: химические свойства (реакции окисления, восстановления, раскрытия цикла, взаимодействие с малеиновым ангидридом, электрофильного замещения, кислотные свойства пиррола).

  39. Тиофен: строение молекулы, ароматичность, способы получения.

  40. Тиофен: химические свойства реакции окисления, восстановления, электрофильного замещения).

  41. Индол: строение молекулы? ароматичность, ацидофобностъ, способы получения.

  42. Индол: химические свойства (кислотные свойства, реакции электрофильного замещения, расширения цикла).

  43. р-Индоксил, индиго, изатин: способы получения, кубовое крашение.

  44. Пиразол: номенклатура, изомерия, строение молекулы, ароматичность, амфотерность, способы получения.

  45. Пиразол: строение пиррольного и пиримидинового атомов азота, химические свойства. Кислотно-основные реакции, реакции с электрофильными агентами, Антипирин, амидопирин.

  46. Имидазол: строение молекулы, ароматичность, номенклатура, методы получения.

  47. Имидазол: химические свойства (кислотно-основные, реакции с электрофильными агентами). Биологически активные производные имидазола: гистидин, гистамин, бензимидазол, дибазол.

  48. Тиазол и изотаазол: строение, ароматичность, номенклатура, способы получения,

  49. Тиазол: химические свойства, биологически активные производные тиазола.

  50. Оксазол, изоксазол: строение, номенклатура, способы получения, химические свойства.

  51. Шридин и его гомологи: строение, ароматичность, номенклатура, методы получения.

  52. Пиридин: химические свойства (реакции электрофильного и нуклеофильного замещения).

  53. Пиридинкарбоновые кислоты: методы получения, химические свойства. Биологи-чески активные производные: витамин РР, кордиамин, тубазид, фтивазид.

  54. Хинолин: строение, ароматичность, номенклатура, синтез Скраупа, Химические свойства (реакции SE и SN). Биологически активные производные хинолина.

  55. Изохинолин: строение, ароматичность, номенклатура, синтез Бишлера-Напиральского. Реакции SE и SN. Биологически активные производные изохинолина.

  56. Акридин: строение, ароматичность, номенклатура, методы получения, химические свойства (реакции SE и SN), Биологически активные производные акридина.

  57. Шестичленные гетероциклы с атомом кислорода: α- и γ-пираны, α- и γ-пироны, соли пириллия, хромон, флавон и их производные.

  58. Пиримидин, пиразин, пиридазин: строение, ароматичность, номенклатура, методы получения,

  59. Пиримидин: химические свойства (основность, реакции с электрофильными и нуклеофильными агентами). Барбитуровая кислота. Барбитураты.

  60. Пурин: строение, ароматичность, номенклатура, получение из мочевой кислоты, химические свойства.

  61. Производные пурина: получение из мочевой кислоты, химические свойства.

  62. Птеридин, аллоксазин, изоадлоксазин: строение, номенклатура, получение аллоксазина. Фолиевая кислота. Рибофлавин.

  63. Алкалоиды группы пурина, тропана, индола: определение, классификация, получение, химические свойства.

  64. Алкалоиды группы пиридина, пиперидина и хинолина: определение, классификация, способы получения, химические свойства,

  65. Алкалоиды группы изохинолина и изохинолинфенантрена: определение, классификация, получение, химические свойства,

  66. Дезоксирибонуклеиновые кислоты: понятие о строении. Номенклатура нуклеотидов и нуклеозидов. Репликация ДНК.

  67. Рибонуклеиновые кислоты: понятие о строении. Номенклатура нуклеотидов и нуклеозидов.

  68. Напишите схему реакции n-аминобензиламина с метиловым эфиром никотиновой кислоты. Объясните механизм реакции.

  69. Напишите схему получения антипирина из ацетоуксусного эфира и укажите типы реакций, приведенных в схеме.

  70. Напишите схему реакции Канниццаро для смеси n-толуилового и муравьиного альдегидов, фурфурола и n-нитробензальдегида. Укажите механизм и объясните направление реакции.

  71. Сравните скорость реакции диазотирования следующих аминов и устойчивость солей диазония, образуюпщхся в результате реакции: бензиламин, n-толуидин, сульфаниловая кислота, n-хлоранилин, анилин.

  72. Напишите схемы реакций метилбензоата и метилбензолсульфоната с анилином. Укажите тип и направление реакций.

  73. Напишите схему реакции фенил-n-метоксифенилкетона с гидроксиламином и схему перегруппировки Бекмана син-формы продукта реакции,

  74. Напишите схему реакции 1,8-дихлоризохинолина с фенолятом натрия. Объясните различную подвижность галогенов в этой реакции.

  75. Напишите схему реакции n-гидроксибензилового спирта с бензойной кислотой. Сравните реакционную способность гидроксильных групп в условиях реакции этерификации.

  76. Расположите сложные эфиры в порядке возрастания скорости их щелочного гидролиза; метил-n-нитробензоат, метил-n-метоксибензоатэ метил-n-хлорбензоат.

  77. Сравните реакционную способность следующих кислот в условиях реакции этерификации с бензиловым спиртом: n-толуиловая, о,о'-диметилбензойная, n-нитробензойная, бензойная, n-хлорбензойная. Приведите механизм реакции.

  78. Сравните реакционную способность солей диазония в реакции азосочетания с м-крезолом, образовавшихся из следующих аминов: n-толуидин, n-аминобензойная кислота, анилин, n-хлоранилин.

  79. Напишите схему реакции n-хлорбензилхлорида с фенолятом натрия. Объясните различную подвижность галогенов в этой реакции.

  80. Напишите схему реакции n-аминобензиламина с метил-n-толуолсульфонатом. Сравните реакционную способность аминогрупп.

  81. Напишите схему реакции 4,5-дихлорхинолина с анилином. Объясните подвижность галогенов в этой реакции.

  82. Напишите схему реакции 3,4-дихлорпиридина с бензилатом натрия. Объясните различную подвижность галогенов в этой реакции.

  83. Сравните скорость реакции диазотирования следующих аминов и устойчивость солей диазония, образующихся в результате реакции: n-метоксианилин, n-аминобензойная кислота, n-броманилинэ анилин, бензиламин.

  84. Перечислите методы получения сложных эфиров. Сравните силу ацилирующих агентов. Предложите наиболее удобный синтез бензил-о,о-диметилбензоата.

  85. Напишите схему реакции бромирования на свету изопентилбензола. Объясните механизм и направление реакции.

  86. Напишите схему реакции никотиновой кислоты с м-гидроксибензиловым спиртом, Сравните реакционную способность гидроксилъных групп в условиях реакции этерификации.

  87. Расположите следующие соединения в порядке реакционной способности их в реакциях с гидроксиламином: бензальдегид, уксусный альдегид, метилфенилкетон, бензофенон.

  88. Напишите схему реакций метилбензоата и метилбензолсульфоната с бензиловым спиртом. Укажите тип и направление реакций.

  89. Сравните ароматичность и реакционную способность в реакциях электрофильного замещения фурана, имидазола и бензола. Объясните, почему имидазол не проявляет ацидофобность.

  90. Напишите схему получения амидопирина из ацетоуксусного эфира и укажите типы реакций, приведенных в схеме.

  91. Сравните реакционную способность солей диазония в реакции азосочетания с n-крезолом, образующихся из следующих аминов: n-метоксианилина, n-нитроанилина, n-броманилина, анилина.

  92. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакциях с фенилгидразином: бензальдегид, n-толуиловый альдегид, n-нитробензальдегид, n-хлорбензальдегид.

  93. Напишите схему реакций метилбензоата и метилбензолсульфоната с бензиламином. Укажите тип и направление реакций.

  94. Напишите схему реакции 2,3-дибромпиридина с бензиламином. Объясните различную подвижность галогенов в этой реакции.

  95. Сравните ароматичность и реакционную способность в реакциях электрофильного замещения фурана, пиразола, бензола. Объясните, почему пиразол не проявляет ацидофобность.

  96. Напишите схему нитрования по Коновалову изопентилбензола. Объясните механизм и направление реакции.

  97. Напишите схему реакции n-аминобензиламина с n-толуиловым альдегидом. Сравните реакционную способность аминогрупп.

  98. Напишите схему реакции n-аминобензиламина с бензоилхлоридом. Сравните реакционную способность аминогрупп.

  99. Сравните основность пиррола, 2-метилизмидазола, имидазола, пиразола, 3-нитро-пиразола. Приведите схемы реакций.

  100. Сравните реакционную способность в реакциях с гидроксиламином бензальдегида, ацетофенона и бензофенона. Приведите механизм реакции.

  101. Напишите схему реакции бензоиновой конденсации для смеси анисового и n-хлорбензальдегидов. Приведите механизм реакции.

  102. Сравните основность анилина, бензиламина, аммиака, дифениламина и трифениламина.

  103. Сравните реакционную способность в реакции с фенилгидразином бензальдегида, n-толуилового, n-нитро-, n-хлорбензальдегидов.

  104. Сравните кислотные свойства бензойной кислоты, бензолсульфокислоты, бензилового спирта, фенола и воды. Приведите объяснения.

  105. Напишите схему реакции n-аминобензиламина с фурфуролом. Объясните механизм реакции.

  106. Сравните кислотные свойства пиррола, 2-метилимидазола, пиразола, имидазола. Приведите схемы реакций.


Добавить документ в свой блог или на сайт



Похожие:

Вопросы к экзамену по органической химии iconТематическое планирование по органической химии для 10 класс
Тема Предмет органической химии. Теория строения органических веществ. (профиль -15 часов), (базовый уровень – 4 часа)

Вопросы к экзамену по органической химии iconШкольной программы химии "Окислительно-восстановительные реакции " изучается в курсе неорганической и органической химии. Но данные вопросы рассматриваются в разбросанном виде,
Цель курса расширение, углубление, выработка умений и навыков, знакомство с новыми направлениями в химической науке в рамках данного...

Вопросы к экзамену по органической химии iconРабочая программа по химии. Разработка системы уроков следующих блоков по органической химии
Тема опыта: «Использование блочно- модульной и лекционно семинарской технологии на уроках химии»

Вопросы к экзамену по органической химии iconПланирование курса органической химии 10 класса
Примерное тематическое и поурочное планирование курса органической химии 10 класса

Вопросы к экзамену по органической химии iconКалендарно-тематическое планирование по химии в 10 классе
Строение и классификация органических соединений. Реакции в органической химии. (5часов)

Вопросы к экзамену по органической химии iconПрограмма по органической химии. Введение
Типы химических связей, гомолитический и гетеролитический разрыв связи. Электронные эффекты (индуктивный и мезомерный). Понятие о...

Вопросы к экзамену по органической химии iconЭлективный курс по химии «Комплексные соединения» 11 класс Учитель химии Кожемяко Г. С. Пояснительная записка
Данная тема практически не изучается в школьном курсе химии. Однако учащиеся должны ее знать, чтобы успешно отвечать на вопросы егэ...

Вопросы к экзамену по органической химии iconПояснительная записка факультативный курс «Общая химия»
Предлагается изучение данного курса параллельно с изучением курса органической и неорганической химии, что позволит учащимся 11-х...

Вопросы к экзамену по органической химии iconЭлективные курсы
Рещение качественных задач в курсе органической химии // ид "Первое сентября" Химия. 2009. № С. 10-12

Вопросы к экзамену по органической химии iconРеакции в органической химии
Ае алкен+Br2→дигалогеналкан (Обесцвечивание бромной воды) Качественная реакция на двойную связь

Разместите кнопку на своём сайте:
Документы


База данных защищена авторским правом ©znanie.podelise.ru 2000-2013
При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.
обратиться к администрации
Документы